Ainda não sei dizer o que de fato senti, estou num misto de esperança e preocupação. Comecei a rezar desde que cheguei na clínica e hoje me sinto um tanto que NERVOSA. Mas minha Fé inabalada!
Teremos de fazer o exame Cariótipo de Banda G. Meu esposo me olhou com AQUELE olho de perdido ao longo da consulta. Depois no fim me disse: não vamos contar para ninguém que estamos procurando, não quero sofrer mais, pode deixar que vai dar tudo certo! Ufa!
A Dra. muito simpática, deu uma explicação bem lúdica sobre os 46 cromossomos necessários para a criação humana. Segundo ela, esse é o primeiro passo. Não apresentando problema/incompatibilidade genética (que ocasionaria apenas na tentativa de inseminação/vertilização), ela vai solicitar todos esses exames listados abaixo... foi aí que pirei! minha nossa!!!
Alguém já fez o Cariótipo? Tenho pesquisado na internet, mas não encontrei ainda uma explicação legal do que seria o resultado "positivo ou negativo" rs!
E esses outros? Genteeeeee
Mas uma coisa é certa: nada ai mudar a minha Fé em Deus... sei que Ele está preparando o melhor para nós! Que seja feita a Sua vontade meu Pai!!!!
olha eu ainda nao fiz esses exames, mas tenho certeza que seu milagre está mais perto do que vc imagina!! um beijão!!!
ResponderExcluirLú,
ResponderExcluirQue felicidade saber que vcs estão buscando ajuda mais específicas.
Olha... preciso confirmar... mas acho que fiz exatamente os mesmos exames que vc vai fazer.
Vou procurar nos meus exames (que não foram poucos) e te falo depois.
Me lembro que rezava para o Fator II ou Gene da protrombina dar negativo... que era o mais preocupante na opinião do meu médico.
E torcia pro Cross Match dar negativo (embora todos dêem). Mas quando o Cross Match dá um negativo com porcentagem muito grande é aconselhado fazer o tratamento das vacinas de ILP. Que foi o que eu fiz.
Geralmente os planos não querem cobrir o Cross Match, mas bata o pé... brigue e exija que eles cubram.
Segue link que se der pra vc ter na frente no momento do contato com o plano, melhor ainda:
http://www.ans.gov.br/index.php/planos-de-saude-e-operadoras/espaco-do-consumidor/1149-verificar-cobertura-de-plano (se não conseguir abrir o link, me avisa que te mando a tela por e-mail).
E se der peça para que liberem na RDO. Fiz meu tratamento todinho lá e é coisa de primeiro mundo. Por sorte meu plano cobre todos os ultrassons e exames lá. Adoro e não troco por nada.
Lú... torço muito, muito, muito por vcs.
No que eu puder te ajudar, já sabe... 63 bloco 2... kkkkkk
Beijos nossos
Dani e Gabi
EU não sei quase nada sobre o cariótipo, meu sobrinho fez qd era bem bebezinho pra ver se tinha sindrome de Down, o medico disse que é um exame extremamente detalhado... mas enfim... relaxa, a parte que cabe a vcs, vcs estão fazendo e logo Deus fará a Dele.
ResponderExcluirNesse comecinho eu estou bem apreensiva e insegura, acho que as coisas melhoram depois que eu fizer o Usg, mas é que a gente demora tanto prra conseguir que o medo de perder é imenso, mas vai dar tudo certo!
Vou começar a te seguir pq quero estar aqui quando seu positivo chegar!
Beijos
Obrigada minhas lindas... estamos indo no caminho que Deus assim escolher.
ResponderExcluirObrigada Erika, sempre em frente!
Dani, mais uma fez, vc é 10!
E Lili, tenha Fé, seu milagrinho está bem e logo logo virá alegrar ainda mais a sua vida!
bjs
Oi querida, ja fiz quase todos esses exames e mais um pouco, o único que não fiz ainda foi o crossmatch.
ResponderExcluirO meu cariotipo com Banda G.. ainda não saiu o resultado.
O Cariótipo com Banda G é indicado quando se suspeita de microdeleções cromossômicas associadas a síndromes genéticas, como por exemplo Síndrome de Angelman e Síndrome de Prader-Willi. São utilizadas drogas especiais que descondensam mais os cromossomos, possibilitando a evidenciação de bandas em uma resolução muito superior à normalmente utilizada na rotina.
a) malformação congênita - aborto de repetição;
b) atraso no desenvolvimento - natimorto;
c) amenorréia primária - suspeita de síndrome cromossômica.
O cariótipo de sangue com banda G pode diagnosticar as seguintes síndromes
- Síndrome de Down (trissomia do cromossomo 21);
- Síndrome de Patau (trissomia do cromossomo 13);
- Síndrome de Edwards (trissomia do cromossomo 18);
- Síndrome de Turner (monossomia do cromossomo X);
- Síndrome de Klinefelter (47,XXY);
- Síndrome Cri-du-chat (deleção 5p);
- Síndrome de Klinefelter (47, XXY);
- Síndrome 47, XYY;
- Trissomia do X (47, XXX);
- Síndrome deTurner (45, X e variantes);
No meu caso, estamos investigando Aborto de Repetição!
espero ter ajudado!
bjs
Queridas, obrigada, estamos caminhando.
ResponderExcluirVou marcar o exame... preciso de autorização do convênio, é claro, mas vamos conseguir sim.
Bjs
Olá meninas , já tive dois abortos fiz todos os exames e nao aparece nada ! Aguem já passou por isso ? Tenho tanto medo de perder de novo... mas tenho fé. ..
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